国产精品亚洲一区二区无码_人人狠狠综合久久88成人_成人精品视频一区二区三区不卡_日日摸夜夜添夜夜添毛片性色AV

無源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗報告是否包括生物相容性評價研究相關(guān)內(nèi)容?

2022-07-28

參考答案:

依據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》,產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)是指可進行客觀判定的成品的功能性、安全性指標(biāo)以及質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)。產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)中的評價性內(nèi)容(例如生物相容性評價)原則上不在產(chǎn)品技術(shù)要求中制定。

檢測流程

檢測流程

溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考,更多其他檢測內(nèi)容請咨詢客服。

led燈具第三方檢測機構(gòu)檢測需要哪些資料?
如何選擇醫(yī)療器械生物學(xué)評價試驗項目?
相關(guān)文章
返回頂部小火箭