檢測(cè)內(nèi)容

cod產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)有哪些？百檢第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，嚴(yán)格按照cod產(chǎn)品檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估。做檢測(cè)，找百檢。我們只做真實(shí)檢測(cè)。

涉及cod 產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有14條。

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類中，cod 產(chǎn)品涉及到環(huán)保、保健和安全。

在中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類中，cod 產(chǎn)品涉及到環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器及其成套裝置。

，關(guān)于cod 產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)

COM(2009) 579 FINAL-2009歐盟委員會(huì)根據(jù)《歐共同體條約》第250(2)條精神提請(qǐng)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)頒布指令為建筑產(chǎn)品的銷售制定和諧條款的提案2008/0098(COD).(內(nèi)容與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)相關(guān))

COM(2008) 668 FINAL-2008歐洲委員會(huì)提請(qǐng)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)頒布2008/0261(COD).SEC(2008)2674.SEC(2008)2675號(hào)指令對(duì)關(guān)于阻止那些偽造身份資料或原產(chǎn)地的醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入合法供應(yīng)渠道的2001/83/EC號(hào)指令進(jìn)行修訂的提案

COM(2008) 664 FINAL-2008提請(qǐng)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)頒布008/0257(COD).SEC(2008)2670.SEC(2008)2671號(hào)條例對(duì)制定人用和獸用醫(yī)藥產(chǎn)品的授權(quán)和監(jiān)督的共同體章程以及建立歐洲藥品歐洲藥品管理局的第(EC)726/2004號(hào)條例中有關(guān)人類使用的醫(yī)藥產(chǎn)品的藥物監(jiān)督方面進(jìn)行修訂的提案

COM(2007) 303 FINAL-2007歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)關(guān)于歐盟委員會(huì)提出的有關(guān)分時(shí)長(zhǎng)假產(chǎn)品零售和交易方面保護(hù)客戶的指令SEC(2007)743,SEC(2007)744,2007/0113(COD)

COM(2007) 36 FINAL/2-2007歐共體委員會(huì)針對(duì)有關(guān)在別的成員國(guó)合法上市銷售的產(chǎn)品的某些國(guó)內(nèi)技術(shù)規(guī)程的實(shí)施程序的和廢除第3052/95/EC號(hào)決議的歐洲議會(huì)和理事會(huì)條例的提案勘誤表2007/0028(COD):由歐盟委員會(huì)提出SEC(2007)112.SEC(2007)113

COM(2002) 377 FINAL-2002針對(duì)關(guān)于為人類消費(fèi)的動(dòng)物來源產(chǎn)品的官方控制組織制定詳細(xì)規(guī)范的歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)條例的提案2002/0141(COD)

COM(2003) 699 FINAL-2002針對(duì)有關(guān)統(tǒng)一各成員國(guó)的香煙產(chǎn)品的廣告和贊助的法律,條例和行政規(guī)定的歐洲議會(huì)和理事會(huì)指令的修正提案2001/0119(COD)

COM(2002) 642 FINAL-2002針對(duì)關(guān)于對(duì)有關(guān)二氟二氯甲烷的使用和進(jìn)口,含有含氯氟烴的產(chǎn)品和設(shè)備的進(jìn)口以及溴氯甲烷的控制的第2037/2000/EC號(hào)條例進(jìn)行修改的歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)條例的提案2002/0268(COD)

COM(2002) 699 FINAL-2002歐盟委員會(huì)根據(jù)歐共體條約第250(2)條提請(qǐng)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)對(duì)各成員國(guó)有關(guān)煙草產(chǎn)品的廣告和贊助商的法律,法規(guī)和管理規(guī)定的協(xié)調(diào)與統(tǒng)一的指令進(jìn)行修訂的提案2001/0119(COD)

COM(2001) 182 FINAL-2001歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物的追溯性及標(biāo)識(shí)辦法以及轉(zhuǎn)基因生物食品和飼料產(chǎn)品的追溯性的條例以及修改指令2001/18/EC 2001/0180(COD)的條例

COM(2001) 63 FINAL-2001歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)關(guān)于一般產(chǎn)品安全的指令的修正提案2000/0073(COD)(由歐盟委員會(huì)根據(jù)歐共體條約第250(2)條提出)

COM(2000) 139 FINAL/2-2000關(guān)于一般產(chǎn)品安全性的歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)指令的提案2000/0073(COD)的勘誤表3/29/2000

COM(1999) 654 FINAL-1999關(guān)于動(dòng)物食品中的有害物質(zhì)和產(chǎn)品的歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)指令的提案1999/0259(COD)

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-環(huán)保，關(guān)于cod 產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)

HJ/T 377-2007環(huán)境保護(hù)產(chǎn)品技術(shù)要求 化學(xué)需氧量(COD<下標(biāo) cr>)水質(zhì)在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀

檢測(cè)時(shí)間周期

一般3-10天出報(bào)告，有的項(xiàng)目1天出報(bào)告，具體根據(jù)cod產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目而定。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般cod產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。

檢測(cè)流程

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